Comme je vous l’avais dit, j’ai pas mal de choses à raconter donc je vais faire plusieurs articles sur la réanimation sinon cela deviendrai compliqué pour vous à lire tout ça d’une traite. Alors pour commencer, voila comment c’est passer mon réveil et la journée qui a suivi.
Tout d ‘abord, je dois vous dire que j’ai eu un peu de mal à écrire cet article, car tout est encore un peu flou. J’ai bien des souvenirs qui me sont revenus petit à petit mais sans aucune notion de temps.
Donc d’après ce que l’on m’a dit, je suis arrivé en réanimation vers les 19h soit après « 7 petites heures » d’intervention ! Je suis toujours endormi bien sur et je vais me réveiller vers les minuit. Mais comme je vous le disais, j’en ai pas de souvenir précis.
Tout ce dont je me souviens, c’est que l’anesthésiste présent à ce moment, m’a dit que tout c’était bien passé, que l’on m’a greffé des beaux poumons !
à‰tait-ce à minuit ou à 8h ?
Toujours est-il que je me suis bien réveillé, moi qui avait si peur de ne jamais me réveiller ! Et de plus avec des nouveaux poumons que j’ai tant attendu… Que demandez de mieux ?
L’anesthésiste m’explique que par sécurité, il m’a attaché les mains, juste pour éviter une éventuelle crise de panique qui m’aurait forcé à arracher tout ces nombreux fils et tuyaux autour de moi. Mais de ce coté là aucun problème, je savais très bien ce qu’il m’attendait donc guère de surprise. Il me demande aussi si je ressens une douleur quelconque mais bizarrement je ne ressens aucune douleur et je me sens même plutôt bien ! Je sens juste une gêne à la poitrine dà» à la cicatrice et au pansement assez épais. Il faut dire qu’au niveau douleur je devais avoir ce qu’il faut dans mes veines. Les perfusions de morphine et autres devaient bien travailler !
En jetant un Å“il autour de moi, je vois en effet que je suis branché un peu de partout. Je ne vois pas tout car tout est derrière moi ou sur le coté mais pour ce que je peut voir : J’ai une sonde urinaire, 2 drains de chaque coté, un cathéter artériel au poignet gauche qui servira pour les prélevements sanguins et gaz du sang, deux voies centrale au niveau du cou : une pour faire passer tout ce qui est antibios, morphine, alimentation et autres en perfusions. L’autre est une sonde qui va directement à l’entrée et sortie du coeur. Un capteur au bout d’un doigt pour contrôler la saturation en oxygène. Puis pour finir j’ai un tuyau d’intubation.
Et ce dernier n’est pas des plus agréable.
Ce tuyau est relié à une machine, c’est une aide à la respiration. La machine suit mon rythme mais si je baisse un peu de régime, elle reprend le pouvoir. C’est d’ailleurs ce qui me dérangeait car dés que je commençais à m’endormir, mon rythme de respiration ralentissais un peu et hop la machine me le faisait savoir. Puis en plus de ça, il y avais comme un système d’humidification de l’air et je me retrouvais souvent avec de l’eau dans le tuyau ce qui me gênait aussi. Du coup ça m’énervait un peu tout ça.
J’explique cela à l’anesthésiste en écrivant, ou en essayant d’écrire car j’ai un peu la tremblote, sur une petite ardoise Velléda. Il me dit que tout est normal, que l’intubation n’est pas la chose la plus agréable, et qu’il va voir avec les médecins si on peut m’extuber dans la soirée car il trouve que je respire déjà bien par moi-même, et qu’il y a de bon volume !
Entre temps, je reçois la visite de ma famille, qui vont avoir de mes nouvelles par l’intermédiaire des infirmières, vu que je ne peut pas parler. Je ne pourrai que répondre oui ou non à leurs questions par des gestes de la tête. Il y avait bien l’ardoise mais niveau écriture j’étais pas au top ! Enfin l’essentiel c’est qu’ils m’ont trouvé plutôt bien malgré tout mon attirail, et surtout super fier de moi !
Peu après leur départ, parole tenue, voilà que l’on vient pour m’extuber. Alors là je suis en même temps content car j’aurais plus ce tuyau mais j’ai un peu peur quand même… Est-ce que ça fait mal déjà ? Et surtout est-ce que je vais arriver à respirer tout seul sans l’aide d’une machine ?
Mais pas le tant de dire ouf, me voilà débarrasser de ce tuyau… Ah oui quand même, j’étais impressionné de voir le diamètre et la longueur du tube…
Me voilà donc en ce dimanche soir du 29 juillet (soit 24h après l’intervention) en train de respirer seul, enfin presque car on me met quand même 2L d’oxygène, mais tout va bien je sens bien les mouvements de ma respiration. Bon par contre ma voix est parti en même temps que le tuyau ! Je suis complètement aphone. On me dit que c’est normal, que c’est une inflammation des cordes vocales du soit à l’intubation, ou soit pendant l’intervention, et que ça reviendra.
Ouf me voilà rassuré !
J’aurai aussi le droit à 2 séances de VNI d’une heure, mais je trouvais ça fatiguant ! (et dire que dans ma vie d’avant je passais la nuit avec plus encore des moments dans la journée!!)
Le lundi on me fera une fibroscopie qui sera normale, puis on baissera l’oxygène à 1L.
Et le mardi, hop on enlève l’oxygène, et on arrêtera aussi la VNI.
Fini les lunettes à oxygène dans le nez ! Mais finalement ça ne devait pas se remarquer tant que ça car même ma famille ne l’avait pas remarqué ! C’est moi qui leur ai demandé : Vous remarquez rien ? … J’ai plus d’oxygène, je respire tout seul comme un grand !!
Et leur réponse : Ah mais oui c’est vrai ! Oh mais c’est super !
Un premier pas vers une nouvelle vie…
… Mais le chemin est encore long !
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2 Comments
Merci pour ce témoignage qui va m’aider et me rassurer car très dur de trouver un témoignage sur l’intubation. Mon papa c’est fait opérer d’un anévrisme il y a qq jours. Malheureusement il a eu des complications respiratoires. Pneumonie. Obligé de l’intuber. Pour faire court, j’arrive ce matin, mon papa est réveillé et semble très mal, il essaye de nous faire des signes avec ses doigts et essaye de parler mais difficile de comprendre, il pleure et le front plissé, nous avons cru comprendre, je n’en peux plus, pitié, pitié, pitié, ce fut très très dur pour moi et ma sœur, déjà de ne pas pleurer devant lui et de garder notre sang froid, nous avons essayé de le rassurer mais cela n’avait pas l’air de le réconforter. Après 5 ou 6 manifestations de sa part étalée sur 3h nous avons décidé de quitter les lieux car cela devenait insupportable à vivre. Son état d’après les médecins est encourageant, je pense que notre papa est en panique et perte totale de force mentale. Il faut savoir qu’il est clostrophobe et que les attaches à la tête, mains plus ce tube énorme dans la gorge doivent le mettre dans un état de stress monumental. J’espère que demain nous. N’Auront plus à assister à cela et qu’il pourra surmonter ça plus calmement. Merci pour votre témoignage monsieur. Si vous avez des conseils je suis preneur. Merci beaucoup
Merci de votre passage. Je suis désolé pour votre papa, j’espère qu’il ira mieux très bientôt. Je ne sais pas trop quoi vous dire si ce n’est que l’intubation est vraiment une mauvaise étape dans le sens ou ça n’est pas agréable pour la personne intubé et pour ses proches car la conversation n’est pas aisée.
Je pense que vous devez faire confiance aux médecins dans ces cas là.
Bon courage à vous.